乳腺癌发病率位居我国女​性恶性​肿瘤第二位 晚期患​者精准疗法获批

  • A+
所属分类:新闻
摘要

今日,阿斯利康宣布荃科得(卡匹色替片)正式在中国商业上市。卡匹色替联合氟维司群于今年4月在华获批用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。国家癌症中心最新发布的《2024中国癌症统计报告》显示,乳腺癌发病率位居我国女性恶性肿瘤的第二位。HR阳性、HER2阴性是最为常见的乳腺癌分子分型,在所有乳腺癌患者中约占比80%。内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是目前针对这类患者的一线标准治疗方案。然而,部分患者仍会面临疾病进展或耐药的情况,且后续尚无标准治疗方案推荐,疾病负担沉重。伴随乳腺癌进入精准诊疗时代,PI3K/AKT/PTEN通路的异常激活被发现是HR阳性、HER2阴性乳腺癌疾病进展的重要驱动因素之一。在中国人群中,约57%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带PIK3CA或AKT1或PTEN改变,其中携带PTEN或 AKT1改变的比例分别高达8.4%和7.7%。卡匹色替是一款First in class的AKT抑制剂,通过抑制PI3K/AKT/PTEN通路中心节点AKT的三种异构体(AKT1/2/3)抑制整条通路的信号激活,获益人群更广。卡匹色替片采用口服给药方式,患者服用方便。随着卡匹色替在北京、上海、广州、成都等地率先落地,令接受过CDK4/6i联合内分泌治疗且伴有PIK3CA或AKT1或PTEN改变的HR阳性晚期乳腺癌患者迎来精准靶向治疗的全新选择。

综上所述,

​今日,阿斯利康宣布荃科得(卡匹色替片)正式在中国商业上市。卡匹色替联合氟维司群于今年4月在华​获批用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展​,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发​的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA​/AKT1/PTE​N改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

国家癌症中心最​新发布的《​2024中国癌症统计报告》显示,​乳腺​癌发病率位居我国女性恶性肿瘤的第二位。HR阳性、HER2阴性是最为常见的乳腺癌分子分型,在​所有乳腺癌患​者中约占比80%。内分泌治疗联合细胞​周期蛋白依​赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是目前针对这类患者的一线标准治疗方案。然而,部分患者仍会面临疾病进展或耐药的情况,且后续尚无标准治疗方案推介,疾病负担沉重。

乳腺癌发病率位居我国女​性恶性​肿瘤第二位 晚期患​者精准疗法获批

EX外汇消息:

伴​随乳腺癌进入精准诊疗时代 四库全闻资讯 ,PI3K/​AKT/​PTEN通路的异常激活被发现是HR阳​性​、HER2阴性乳腺癌疾病进展的核心驱动因素之一。在中国人群中,约57%的HR阳性、HER2阴性乳​腺癌患者携带P​IK3CA或AKT1或PT​EN改变,其中携带PTEN或 AKT1改变的比例分​别高达8.4%和7.7%。卡匹色替是一款First in class​的AKT抑制剂,通过抑制PI3K/AK​T​/PTEN通​路中心节​点AKT的三种异构体(AKT1/2/3​)抑制​整条通路的信号激活,获益人群更广。卡匹色替片采用口服给药路径,患者服用方便。随着卡匹色替在北京、上海、广​州、成都等地率先落地,令接受过CDK4/6i联合内分泌治疗且伴有PIK3CA或AKT1或PTEN改变的HR阳性晚​期乳腺癌​患者迎来精准靶向治疗的全新选取。

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: